发布时间:2026-04-08
信息来源:北京日报
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代谢相关性脂肪性肝病(MAFLD)已成为全球高发的慢性肝病,影响约30%的人口,却长期缺乏靶向治疗手段。韩国蔚山国立科学技术院的一项研究带来新希望:科学家不仅发现了加剧脂肪肝病情的关键遗传因素,还证实临床应用广泛的维生素B3对该致病因素具有显著的抑制作用,有望成为脂肪肝治疗的新选择。该研究报告发布在《代谢-临床与实验》期刊上。
这项研究首次明确,微型RNA-93分子是代谢相关性脂肪性肝病的核心调控因子,清晰揭示了该分子在脂肪肝发生、发展中的关键作用,为疾病治疗找到了全新分子靶点。
微型RNA-93分子存在于肝细胞中,可调控特定基因的活性。研究人员发现,在脂肪肝患者体内和疾病动物模型中,该分子水平均异常升高。它会通过抑制SIRT1因子(肝细胞脂肪代谢核心基因),直接导致肝脏脂肪堆积,并诱发肝脏的炎症反应和纤维化,最终加速脂肪肝进展。
为找到靶向干预该分子的有效药物,研究人员对150种上市药物进行筛查,最终确认维生素B3是抑制微型RNA-93分子的最优选择。此次研究阐明了脂肪肝的分子发病机制,也证实了老药新用的高临床转化价值。鉴于维生素B3已拥有长期、广泛的临床应用基础,安全性得到充分验证,其在代谢相关性脂肪性肝病的靶向治疗与联合疗法中,具有极高应用前景。
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